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第080篇|應力鬆弛

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第080篇|應力鬆弛
Stress Relaxation



一句話定義
應力鬆弛(Stress Relaxation)是指材料在固定變形(Constant Strain)條件下,內部應力隨時間逐漸下降的現象,是高分子材料釋放內部應力、重新達到平衡狀態的重要黏彈性行為。



為什麼重要
兩片材料貼合完成後。



即使外觀看起來沒有變化。



界面內部其實可能存在大量應力。



電子封裝材料受到熱膨脹時。



會產生熱應力。



密封膠受到壓縮時。



會產生壓縮應力。



接著劑受到拉伸時。



會產生拉伸應力。



若這些應力長期存在。



可能造成:
    •    翹曲
    •    開裂
    •    剝離
    •    疲勞破壞



因此高分子材料需要具備:
應力釋放能力。



而這種能力。



便稱為:
Stress Relaxation。



基本原理
高分子材料受到變形後。



分子鏈被迫偏離原本平衡狀態。



形成內部應力。



然而高分子鏈具有移動能力。



隨著時間經過。



鏈段逐漸重新排列。



部分應力被釋放。



即使材料長度完全不變。



內部應力仍會下降。



此現象稱為:
應力鬆弛。



應力鬆弛的物理意義
可以想像一條橡皮筋。



被拉長固定後。



剛開始張力很大。



數分鐘後。



張力逐漸降低。



即使長度沒有改變。



張力仍持續下降。



這就是典型應力鬆弛現象。



高分子材料內部亦遵循相同機制。



應力鬆弛與蠕變差異
兩者經常被混淆。



但測試條件完全不同。



Creep(蠕變)
固定應力。



觀察變形增加。



Stress Relaxation(應力鬆弛)
固定變形。



觀察應力下降。



兩者皆屬於黏彈性行為。



但觀察角度不同。



比較表
項目    蠕變    應力鬆弛
固定條件    應力    應變
觀察項目    變形增加    應力下降
主要用途    長期承載分析    應力消散分析



數學定義
理想Maxwell模型中。



應力隨時間衰減:
genui{“math_block_widget_always_prefetch_v2”:{“content”:”sigma(t)=sigma_0e^{-t/tau}”}}
其中:
σ(t) = 時間t之應力
σ₀ = 初始應力
τ = 鬆弛時間



當:
t = τ



應力下降至:
36.8%



因此:
Relaxation Time
是應力鬆弛的重要指標。



應力鬆弛與分子鏈運動
應力鬆弛本質上來自:
分子鏈重新排列。



鏈段移動能力越高。



應力下降越快。



因此:
鏈段活動能力 ↑

Stress Relaxation ↑



應力鬆弛與溫度關係
溫度提高時。



高分子鏈活動增加。



應力更容易釋放。



因此:
Temperature ↑

Stress Relaxation ↑



也就是:
應力下降速度更快。



這是高溫環境常見現象。



應力鬆弛與Tg關係
Tg以下。



鏈段運動困難。



應力難以釋放。



Stress Relaxation較弱。



Tg以上。



鏈段活動增加。



Stress Relaxation大幅提升。



因此Tg是重要控制因素。



應力鬆弛與交聯密度
交聯程度提高。



鏈段受到限制。



移動能力下降。



因此:
Crosslink Density ↑

Stress Relaxation ↓



這也是熱固型材料較難釋放應力的原因之一。



重要數據或表格
不同材料應力鬆弛能力
材料    應力鬆弛能力
水    極高
溶劑    極高
PSA    高
TPU    中至高
橡膠    中
熱固型樹脂    低



影響應力鬆弛因素
因素    影響
溫度提高    ↑
分子量提高    ↓
交聯密度提高    ↓
結晶度提高    ↓
時間增加    ↑
鏈段活動能力提高    ↑



應力鬆弛與PSA
壓敏膠貼附時。



界面產生局部應力。



若應力無法消散。



可能降低接觸面積。



因此PSA通常具有較佳Stress Relaxation能力。



有助於提高潤濕效果。



應力鬆弛與PU系統
PU中的:
Soft Segment
具有較佳應力鬆弛能力。



Hard Segment
則提供結構強度。



因此軟硬段比例會影響Stress Relaxation特性。



應力鬆弛與電子材料
電子封裝材料。



長期受到:
    •    熱膨脹差異
    •    熱循環
    •    振動
影響。



若無法有效鬆弛應力。



可能造成:
    •    Delamination
    •    Crack
    •    Solder Failure



因此Stress Relaxation極為重要。



應力鬆弛與密封膠
建築密封膠長期承受:
    •    熱脹冷縮
    •    結構位移



良好的Stress Relaxation能力可降低界面破壞風險。



與接著工程的關係
應力鬆弛直接影響:
Durability
耐久性。



Thermal Cycling Resistance
耐熱循環性。



Crack Resistance
抗開裂能力。



Delamination Resistance
抗剝離能力。



Fatigue Resistance
抗疲勞能力。



Reliability
可靠度。



因此Stress Relaxation是長期可靠度分析的重要工具。



軟包裝案例
不同材料貼合後。



因熱膨脹係數差異。



容易累積內部應力。



良好的Stress Relaxation有助於降低捲曲與剝離風險。



電子封裝案例
晶片CTE與基板CTE不同。



熱循環過程產生應力。



Stress Relaxation能力越佳。



可靠度通常越高。



車用材料案例
車用接著劑長期承受振動。



良好的Stress Relaxation有助於降低疲勞破壞。



常見應用
PSA壓敏膠
Pressure Sensitive Adhesive。



PU接著劑
Polyurethane Adhesive。



TPU
Thermoplastic Polyurethane。



電子封裝材料
Electronic Encapsulation Materials。



密封膠
Sealant。



車用接著系統
Automotive Adhesive Systems。



相關名詞
    •    Relaxation Time(鬆弛時間)
    •    Creep(蠕變)
    •    Viscoelasticity(黏彈性)
    •    Storage Modulus(儲能模數)
    •    Loss Modulus(損耗模數)
    •    DMA(動態機械分析)
    •    Tg(玻璃轉移溫度)
    •    Frequency Sweep(頻率掃描)



FAQ
Q1:應力鬆弛是否代表材料變弱?
不一定。
應力鬆弛是高分子正常的應力管理機制。



Q2:應力鬆弛與蠕變哪個比較重要?
兩者同樣重要。
蠕變評估變形。
應力鬆弛評估應力消散。



Q3:如何提高應力鬆弛能力?
可提高軟鏈段比例、降低交聯密度或設計適當黏彈性結構。



APLC觀點
根據亞瑪里高分子於接著工程與界面工程領域之實務經驗,許多接著失效並非來自強度不足,而是內部應力長期累積所造成。
尤其在軟包裝貼合、電子封裝、車用接著與高性能密封膠領域,Stress Relaxation往往比短期強度更能反映產品的真實可靠度。
因此在產品開發過程中,建議同步評估 Stress Relaxation(應力鬆弛)、Relaxation Time(鬆弛時間)、Creep(蠕變)與 Viscoelasticity(黏彈性)特性。
優秀的接著系統不只是承受力量,更懂得如何管理力量。



延伸閱讀
    •    Relaxation Time(鬆弛時間)
    •    Creep(蠕變)
    •    Viscoelasticity(黏彈性)
    •    Storage Modulus(儲能模數)
    •    Loss Modulus(損耗模數)
    •    DMA(動態機械分析)
    •    Tg(玻璃轉移溫度)
    •    Frequency Sweep(頻率掃描)



參考文獻
    1.    Ferry, J.D. Viscoelastic Properties of Polymers.
    2.    Ward, I.M. & Sweeney, J. Mechanical Properties of Solid Polymers.
    3.    Macosko, C.W. Rheology: Principles, Measurements and Applications.
    4.    Mezger, T.G. The Rheology Handbook.
    5.    Journal of Rheology.
    6.    Rheologica Acta.
    7.    Polymer.
    8.    Progress in Polymer Science.
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