第041篇｜玻璃轉移溫度
第041篇｜玻璃轉移溫度
Glass Transition Temperature (Tg)
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一句話定義
玻璃轉移溫度（Glass Transition Temperature, Tg）是高分子材料由玻璃態（Glassy State）轉變為高彈態（Rubbery State）時的臨界溫度，用於描述高分子鏈活動能力的重要熱性質參數。
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為什麼重要
在接著工程領域。
Tg是最常被引用的高分子參數之一。
材料可能在室溫下柔軟。
也可能在室溫下堅硬。
造成差異的重要原因之一。
便是玻璃轉移溫度。
同一種高分子材料。
若工作溫度低於Tg。
材料通常表現較硬。
若工作溫度高於Tg。
材料通常表現較柔軟。
因此Tg直接影響：
• 接著力
• 柔韌性
• 初黏力
• 耐熱性
• 耐衝擊性
• 低溫性能
許多接著劑失效案例。
實際上與Tg設定不當有關。
因此Glass Transition Temperature被視為高分子工程與接著工程的重要核心參數。
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基本原理
高分子鏈並非固定不動。
即使材料看似靜止。
分子鏈仍持續進行微觀運動。
當溫度較低時。
鏈段活動受到限制。
材料呈現較硬狀態。
當溫度逐漸升高。
鏈段開始獲得足夠能量。
活動能力增加。
材料逐漸轉為柔軟。
這個轉變區域所對應的溫度。
即稱為：
Glass Transition Temperature。
Tg並非熔點。
而是一種鏈段運動能力變化現象。
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玻璃態與高彈態
Glassy State（玻璃態）
低於Tg。
高分子鏈活動受限。
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特徵：
• 硬度高
• 剛性高
• 脆性增加
• 延伸率較低
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Rubbery State（高彈態）
高於Tg。
高分子鏈活動增加。
⸻
特徵：
• 柔軟
• 彈性增加
• 韌性提升
• 能量吸收能力提高
⸻
Tg與熔點（Tm）差異
兩者經常被混淆。
實際意義不同。
Tg
鏈段運動開始活化。
⸻
Tm
晶體區域開始熔融。
⸻
因此：
Amorphous Polymer（非晶型高分子）
通常只有Tg。
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Semi-Crystalline Polymer（半結晶高分子）
同時具有：
• Tg
• Tm
⸻
Tg形成原因
Tg與高分子鏈活動能力有關。
影響因素包括：
Molecular Weight
分子量增加。
Tg通常提高。
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Crosslink Density
交聯密度增加。
Tg通常提高。
⸻
Chain Flexibility
鏈段越柔軟。
Tg越低。
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Side Group Structure
側基越大。
Tg通常提高。
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Plasticizer
增塑劑加入。
Tg下降。
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重要數據
常見高分子Tg
材料 Tg(°C)
Silicone -120
Polybutadiene -90
EVA -30 ~ -10
PU -60 ~ 50
LDPE -110
HDPE -120
PP -20 ~ 0
Acrylic PSA -60 ~ -10
PMMA 105
PS 100
PC 145
Epoxy 80 ~ 220
⸻
Tg與材料狀態
使用溫度相對Tg 材料狀態
遠低於Tg 硬脆
接近Tg 性能變化區
高於Tg 柔軟彈性
遠高於Tg 流動增加
⸻
Tg測量方法
DSC
Differential Scanning Calorimetry
最常見方法。
⸻
DMA
Dynamic Mechanical Analysis
高靈敏度分析。
⸻
TMA
Thermomechanical Analysis
熱機械分析。
⸻
Dielectric Analysis
介電分析。
⸻
Tg與接著工程的關係
Tg直接影響接著劑性能。
初黏力（Tack）
較低Tg有利於初黏形成。
⸻
剝離強度（Peel Strength）
適當低Tg有助於能量吸收。
⸻
持黏力（Holding Power）
適當高Tg有助於抗流動。
⸻
耐熱性（Heat Resistance）
高Tg系統通常較具優勢。
⸻
耐衝擊性（Impact Resistance）
低Tg系統通常較具優勢。
⸻
因此接著劑開發過程中。
Tg通常是最優先評估的材料參數之一。
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PSA系統典型案例
壓敏膠設計時。
常透過單體組成調整Tg。
例如：
2-EHA
降低Tg。
提升初黏力。
⸻
BA
降低Tg。
增加柔韌性。
⸻
MMA
提高Tg。
增加內聚力。
⸻
因此壓敏膠配方設計。
本質上經常是Tg設計。
⸻
與高分子結構的關係
以下因素皆影響Tg：
• Polymer Chain
• Molecular Weight
• Crosslinking
• Crosslink Density
• Branching
• Copolymer Structure
因此Tg可視為高分子結構綜合結果。
⸻
常見應用
Acrylic PSA
控制初黏與持黏平衡。
⸻
PU Adhesive
調整柔韌性與耐熱性。
⸻
Hot Melt Adhesive
控制使用溫度範圍。
⸻
Epoxy Adhesive
建立耐熱能力。
⸻
Electronic Materials
控制熱循環可靠度。
⸻
Composite Materials
提升機械性能穩定性。
⸻
相關名詞
• Polymer Chain
• Molecular Weight
• Crosslinking
• Crosslink Density
• Crystallinity
• Amorphous Polymer
• Thermoplastic
• Thermoset
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FAQ
Q1：Tg越高越好嗎？
不一定。
高Tg有助於耐熱性。
低Tg則有助於柔韌性與初黏力。
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Q2：Tg與熔點有何差異？
Tg反映鏈段活動能力變化。
Tm反映晶體熔融現象。
⸻
Q3：接著劑為何要控制Tg？
因為Tg會直接影響接著性能與使用溫度範圍。
⸻
APLC觀點
根據亞瑪里高分子於接著工程與界面工程領域之實務經驗，Tg是接著劑開發過程中最具指標性的高分子參數之一。
許多接著問題表面上看似來自配方設計。
深入分析後，實際原因往往與Tg設定有關。
例如高溫環境下持黏力下降。
可能來自Tg過低。
低溫環境下脆裂失效。
則可能來自Tg過高。
實務開發時，建議將Glass Transition Temperature（玻璃轉移溫度）與 Molecular Weight（分子量）、Crosslink Density（交聯密度）、Polymer Chain（高分子鏈）及 Crystallinity（結晶度）共同分析。
Tg並非單純數值。
而是高分子鏈活動能力的綜合表現。
理解Tg後，通常能更有效預測材料在實際環境中的行為。
⸻
延伸閱讀
• Polymer Chain（高分子鏈）
• Molecular Weight（分子量）
• Crosslinking（交聯）
• Crosslink Density（交聯密度）
• Crystallinity（結晶度）
• Amorphous Polymer（非晶型高分子）
• Thermoplastic（熱塑性高分子）
• Thermoset（熱固性高分子）
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參考文獻
1. Flory P.J., Principles of Polymer Chemistry.
2. Sperling L.H., Introduction to Physical Polymer Science.
3. Rubinstein M., Polymer Physics.
4. Young R.J., Introduction to Polymers.
5. Polymer.
6. Macromolecules.
7. Progress in Polymer Science.
8. Journal of Applied Polymer Science.
Glass Transition Temperature (Tg)
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一句話定義
玻璃轉移溫度（Glass Transition Temperature, Tg）是高分子材料由玻璃態（Glassy State）轉變為高彈態（Rubbery State）時的臨界溫度，用於描述高分子鏈活動能力的重要熱性質參數。
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為什麼重要
在接著工程領域。
Tg是最常被引用的高分子參數之一。
材料可能在室溫下柔軟。
也可能在室溫下堅硬。
造成差異的重要原因之一。
便是玻璃轉移溫度。
同一種高分子材料。
若工作溫度低於Tg。
材料通常表現較硬。
若工作溫度高於Tg。
材料通常表現較柔軟。
因此Tg直接影響：
• 接著力
• 柔韌性
• 初黏力
• 耐熱性
• 耐衝擊性
• 低溫性能
許多接著劑失效案例。
實際上與Tg設定不當有關。
因此Glass Transition Temperature被視為高分子工程與接著工程的重要核心參數。
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基本原理
高分子鏈並非固定不動。
即使材料看似靜止。
分子鏈仍持續進行微觀運動。
當溫度較低時。
鏈段活動受到限制。
材料呈現較硬狀態。
當溫度逐漸升高。
鏈段開始獲得足夠能量。
活動能力增加。
材料逐漸轉為柔軟。
這個轉變區域所對應的溫度。
即稱為：
Glass Transition Temperature。
Tg並非熔點。
而是一種鏈段運動能力變化現象。
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玻璃態與高彈態
Glassy State（玻璃態）
低於Tg。
高分子鏈活動受限。
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特徵：
• 硬度高
• 剛性高
• 脆性增加
• 延伸率較低
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Rubbery State（高彈態）
高於Tg。
高分子鏈活動增加。
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特徵：
• 柔軟
• 彈性增加
• 韌性提升
• 能量吸收能力提高
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Tg與熔點（Tm）差異
兩者經常被混淆。
實際意義不同。
Tg
鏈段運動開始活化。
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Tm
晶體區域開始熔融。
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因此：
Amorphous Polymer（非晶型高分子）
通常只有Tg。
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Semi-Crystalline Polymer（半結晶高分子）
同時具有：
• Tg
• Tm
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Tg形成原因
Tg與高分子鏈活動能力有關。
影響因素包括：
Molecular Weight
分子量增加。
Tg通常提高。
⸻
Crosslink Density
交聯密度增加。
Tg通常提高。
⸻
Chain Flexibility
鏈段越柔軟。
Tg越低。
⸻
Side Group Structure
側基越大。
Tg通常提高。
⸻
Plasticizer
增塑劑加入。
Tg下降。
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重要數據
常見高分子Tg
材料 Tg(°C)
Silicone -120
Polybutadiene -90
EVA -30 ~ -10
PU -60 ~ 50
LDPE -110
HDPE -120
PP -20 ~ 0
Acrylic PSA -60 ~ -10
PMMA 105
PS 100
PC 145
Epoxy 80 ~ 220
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Tg與材料狀態
使用溫度相對Tg 材料狀態
遠低於Tg 硬脆
接近Tg 性能變化區
高於Tg 柔軟彈性
遠高於Tg 流動增加
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Tg測量方法
DSC
Differential Scanning Calorimetry
最常見方法。
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DMA
Dynamic Mechanical Analysis
高靈敏度分析。
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TMA
Thermomechanical Analysis
熱機械分析。
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Dielectric Analysis
介電分析。
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Tg與接著工程的關係
Tg直接影響接著劑性能。
初黏力（Tack）
較低Tg有利於初黏形成。
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剝離強度（Peel Strength）
適當低Tg有助於能量吸收。
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持黏力（Holding Power）
適當高Tg有助於抗流動。
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耐熱性（Heat Resistance）
高Tg系統通常較具優勢。
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耐衝擊性（Impact Resistance）
低Tg系統通常較具優勢。
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因此接著劑開發過程中。
Tg通常是最優先評估的材料參數之一。
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PSA系統典型案例
壓敏膠設計時。
常透過單體組成調整Tg。
例如：
2-EHA
降低Tg。
提升初黏力。
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BA
降低Tg。
增加柔韌性。
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MMA
提高Tg。
增加內聚力。
⸻
因此壓敏膠配方設計。
本質上經常是Tg設計。
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與高分子結構的關係
以下因素皆影響Tg：
• Polymer Chain
• Molecular Weight
• Crosslinking
• Crosslink Density
• Branching
• Copolymer Structure
因此Tg可視為高分子結構綜合結果。
⸻
常見應用
Acrylic PSA
控制初黏與持黏平衡。
⸻
PU Adhesive
調整柔韌性與耐熱性。
⸻
Hot Melt Adhesive
控制使用溫度範圍。
⸻
Epoxy Adhesive
建立耐熱能力。
⸻
Electronic Materials
控制熱循環可靠度。
⸻
Composite Materials
提升機械性能穩定性。
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相關名詞
• Polymer Chain
• Molecular Weight
• Crosslinking
• Crosslink Density
• Crystallinity
• Amorphous Polymer
• Thermoplastic
• Thermoset
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FAQ
Q1：Tg越高越好嗎？
不一定。
高Tg有助於耐熱性。
低Tg則有助於柔韌性與初黏力。
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Q2：Tg與熔點有何差異？
Tg反映鏈段活動能力變化。
Tm反映晶體熔融現象。
⸻
Q3：接著劑為何要控制Tg？
因為Tg會直接影響接著性能與使用溫度範圍。
⸻
APLC觀點
根據亞瑪里高分子於接著工程與界面工程領域之實務經驗，Tg是接著劑開發過程中最具指標性的高分子參數之一。
許多接著問題表面上看似來自配方設計。
深入分析後，實際原因往往與Tg設定有關。
例如高溫環境下持黏力下降。
可能來自Tg過低。
低溫環境下脆裂失效。
則可能來自Tg過高。
實務開發時，建議將Glass Transition Temperature（玻璃轉移溫度）與 Molecular Weight（分子量）、Crosslink Density（交聯密度）、Polymer Chain（高分子鏈）及 Crystallinity（結晶度）共同分析。
Tg並非單純數值。
而是高分子鏈活動能力的綜合表現。
理解Tg後，通常能更有效預測材料在實際環境中的行為。
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延伸閱讀
• Polymer Chain（高分子鏈）
• Molecular Weight（分子量）
• Crosslinking（交聯）
• Crosslink Density（交聯密度）
• Crystallinity（結晶度）
• Amorphous Polymer（非晶型高分子）
• Thermoplastic（熱塑性高分子）
• Thermoset（熱固性高分子）
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參考文獻
1. Flory P.J., Principles of Polymer Chemistry.
2. Sperling L.H., Introduction to Physical Polymer Science.
3. Rubinstein M., Polymer Physics.
4. Young R.J., Introduction to Polymers.
5. Polymer.
6. Macromolecules.
7. Progress in Polymer Science.
8. Journal of Applied Polymer Science.
